克雷伯菌顯色培養(yǎng)基

HiCrome Klebsiella Selective HiVeg Agar Base

背景　　 　 　 　 　 　 　 　 　 　　 

肺炎克雷伯菌是醫(yī)院內(nèi)感染的重要致病菌，可發(fā)生于各個(gè)科室，常見于老年患者和免疫功能低下者。它常引發(fā)肺部感染，并在痰液、血液、尿液、引流液、膿汁等臨床標(biāo)本中檢出。肺炎克雷伯菌也是常見的耐藥菌之一。臨床上常用生化鑒定儀和藥敏試驗(yàn)進(jìn)行鑒定。

應(yīng)用　　 　 　 　 　 　 　 　 　 

從水和臨床樣品中選擇性分離和計(jì)數(shù)克雷伯桿菌，也可用于膜過濾法。直接肉眼判讀，無須昂貴儀器。

原理　　 　 　 　 　 　 　 　 　 

該培養(yǎng)基所包含的HiVeg特別蛋白胨和酵母粉提供微生物生長所需的營養(yǎng)。氯化鈉維持滲透壓平衡。合成的表面活性劑1號和十二烷基硫酸鈉（SLS）抑制大多數(shù)的伴隨菌群。添加劑進(jìn)一步提高選擇性。培養(yǎng)基中的顯色底物被克雷伯桿菌裂解，產(chǎn)生紫色-洋紅色粘液狀菌落。大部分常見的革蘭氏陰性糞便污染菌被抑制。

配制　　 　 　 　 　 　 　 　 　 

20.4g干粉溶500ml蒸餾水。加熱煮沸使培養(yǎng)基全溶。不要高壓滅菌。冷卻至50℃。1管添加劑（FD225）加2ml無菌蒸餾水，混勻，加入到500ml冷卻的克雷伯氏菌顯色培養(yǎng)基中，混勻，倒入無菌平皿。

質(zhì)量控制　　　　 　 　 　 　 　

外觀：乳白至黃色松散粉末。

成膠性：牢固，與1.5％瓊脂凝膠相當(dāng)。

成品顏色和透明度：淡琥珀色，輕微不透明。

pH值：6.90-7.30

培養(yǎng)反應(yīng)　　　　 　 　 　 　 　 

加入添加劑后35-37℃孵育18-24小時(shí)。

用途

從水和其他樣品中選擇性分離和便捷檢測克雷伯氏菌，也可用于濾膜法

儲存條件

2-8°C

產(chǎn)品引用文獻(xiàn)　　　　　　 　 　 　 

1.歐陽妮. 秀麗隱桿線蟲—多重耐藥鮑曼不動桿菌感染模型的建立. 南方醫(yī)科大學(xué)2017年碩士論文

2.王訊.秀麗隱桿線蟲—肺炎克雷伯桿菌感染模型的建立及致病性研究.南方醫(yī)科大學(xué)2016年碩士論文

3.R.R.Jain, et al. Alginate microparticles loaded with lipopolysaccharide subunit antigen for mucosal vaccination against Klebsiella pneumoniae. Biologicals. 2015,43(3):195-201

4.Poulomi Nandy,A.R.,et al.Characterization of Bacterial Strains Isolated Through Microbial Profiling of Urine Samples.2007,7(1):44-51

5.Manoj Kumar, et al. Comparative Antimicrobial Efficacy Evaluation of A New Product Elores Against Meropenem on Gram-Negative Isolates.Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research.2015,8(4): 251-254

6.Priyanka Gupta, et al. Bacterial contamination of nurses' white coats after first and second shift.American Journal of Infection Control.2017,45(1):86-88

7.Vijaya Bharathi Srinivasan,et al. Role of oxyR^KP, a novel LysR-family transcriptional regulator, in antimicrobial resistance and virulence in Klebsiella pneumoniae.Microbiology. 2013,159:1301-1314

8.Abishamala Kingsly, Deepika Jothinathan & Wilson Richard Thilagaraj. Degradation of oleic acid and simultaneous bioelectricity production by Klebsiella oxytoca ADR 13. Energy Sources, Part A: Recovery, Utilization, and Environmental Effects. 2017, 39(9) : 874-882

9.Diljot Kaur Makkar, et al. Prevelance and Susceptibility Analysis of Gram negative Pathogens. IOSR Journal of Pharmacy and Biological Sciences. 2015，10（3）：58-65